CIM10 Q938

CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-11

Autres délétions des autosomes

categorie

Q93

chapitre

Malformations congénitales et anomalies chromosomiques

groupe

Q90-Q99

libelle groupe

Anomalies chromosomiques, non classées ailleurs

type mco

0 - DP/DR/DA autorisés

type smr

OOO

type psy

0

statut

actif

inclusions et notes cocoa

Syndrome de Williams (Williams Beuren) : Maladie génétique rare neurodéveloppementale multisystémique caractérisée par une apparence faciale distincte, des anomalies cardiaques (le plus souvent une sténose aortique supravalvulaire), des anomalies cognitives et de développement et des anomalies du tissu conjonctif (par exemple, une laxité articulaire). Orphanet propose le Q93.8 | Coder les manifestations en fonction des circonstances imp Q93.9 Délétion des autosomes, sans précision