CIM10 Q878

CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-11

Autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs

categorie

Q87

chapitre

Malformations congénitales et anomalies chromosomiques

groupe

Q80-Q89

libelle groupe

Autres malformations congénitales

type mco

0 - DP/DR/DA autorisés

type smr

OOO

type psy

0

statut

actif

inclusions et notes cocoa

Syndrome de : • Alport | • Laurence-Moon-Bardet-Biedl | Déficits généralisés de la biogénèse peroxysomale | Syndrome de Zellweger classique et variants | ATIH – Consignes de codage – Anomalies héréditaires du métabolisme, Fascicule IV - Créé le 5 janvier 2009 | Syndrome de Laurence-Moon-Biedel-Bardet : le volume 3 donne le code Q87.8 pour ce syndrome. Les divers éléments du syndrome seront codés s'ils répondent à la définition d'un DP ou d'un DAS (AGORA # | 28910, le 30 avril 2010) | Syndrome des cils immobiles [syndrome d’Afzelius] : affection héréditaire protéiforme, associant des manifestations chroniques, dilatation des bronches, stérilité, situs inversus, et des complications aiguës oto- rhino-laryngologiques et respiratoires. Touchant plusieurs systèmes, ce syndrome relève de la catégorie | Q87 : seul Q87.8 me paraît convenir. (AGORA - FAQ CIM10 - # 624, le 30 mars 2000)