CIM10 Q870

CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-11

Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face

categorie

Q87

chapitre

Malformations congénitales et anomalies chromosomiques

groupe

Q80-Q89

libelle groupe

Autres malformations congénitales

type mco

0 - DP/DR/DA autorisés

type smr

OOO

type psy

0

statut

actif

inclusions et notes cocoa

Acrocéphalopolysyndactylie | Acrocéphalosyndactylie [Apert] | Cyclopie | Syndrome (de) : • cryptophtalmique | • Goldenhar | • Mœbius | • oro-facio-digital | • Pierre Robin | Visage de siffleur | Syndome de Cayler : les maladies orphelines n’ont souvent pas de code propre. Si l’atteinte crânio-faciale est prédominante, le code Q87.0 Syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l’aspect de la face pourrait correspondre. Vous coderez éventuellement toutes les manifestations cliniques qui l’accompagne. (AGORA # 171763, le 3 décembre 2018) | Syndrome de Kabuki : je vous conseille de coder Q87.0, code retenu par le site Orphanet (AGORA # | 23417, le 18 décembre 2009) | Syndrome de Marshall : voici la définition donnée par Orphanet : « Le syndrome de Marshall est caractérisé par plusieurs malformations congénitales dont des anomalies oculaires, une surdité neuro- sensorielle, des anomalies crânio-faciales et une dysplasie ectodermique anhidrotique. ». Le code Q87.0 peut être employé pour signaler le terrain mais chacune des anomalies prises en charge devra être codée séparément si besoin (AGORA # 46128, le 10 mai 2011