CIM10 P968

CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-11

Autres affections précisées dont l'origine se situe dans la période périnatale

categorie: P96
chapitre: Certaines affections dont l'origine se situe dans la période périnatale
groupe: P90-P96
libelle groupe: Autres affections dont l'origine se situe dans la période périnatale
type mco: 0 - DP/DR/DA autorisés
type smr: OOO
type psy: 0
statut: actif
inclusions et notes cocoa: Débilité congénitale SAI | CHAPITRE XVII | Ce chapitre comprend les groupes suivants : | Q00-Q89 Malformations congénitales | Q00-Q07 Malformations congénitales du système nerveux | Q10-Q18 Malformations congénitales de l’œil, de l’oreille, de la face et du cou | Q20-Q28 Malformations congénitales de l’appareil circulatoire | Q30-Q34 Malformations congénitales de l’appareil respiratoire | Q35-Q37 Fente labiale et fente palatine | Q38-Q45 Autres malformations congénitales de l’appareil digestif | Q50-Q56 Malformations congénitales des organes génitaux | Q60-Q64 Malformations congénitales de l’appareil urinaire | Q65-Q79 Malformations congénitales du système ostéo-articulaire et des muscles | Q80-Q89 Autres malformations congénitales | Q90-Q99 Anomalies chromosomiques NCA | Aunis p.103 : | Le chapitre XVII […] contient les malformations congénitales et les anomalies chromosomiques dans leur ensemble, en dehors : | • de la surdité et de la surdi-mutité congénitales, classées dans le chapitre VIII (H90.- et H91.3), | • des troubles de l’odontogenèse et des anomalies dento-faciales classées dans le chapitre XI (K00, K07), | • des hernies congénitales de la paroi abdominales également classées dans le chapitre XI (K40-K46), à l’exception des hernies diaphragmatiques (Q79.0) et hiatales (Q40.1), | • du syndrome néphrotique congénital, classé en N04. | En sont également absentes des entités classées dans le chapitre IV : les troubles de l’hormonosynthèse thyroïdienne (E07.1), les anomalies génito-surrénaliennes (catégorie E25) et les anomalies du métabolisme (E70-E90). | Le chapitre XVII permet le codage des malformations congénitales et des anomalies chromosomiques quel que soit l’âge du patient au moment de la prise en charge. | IDENTIFICATION DU POLYHANDICAP LOURD | Le polyhandicap se définit par l’association de quatre critères : | • une déficience mentale profonde ou une démence sévère | | • un trouble moteur à type de paralysie partielle ou totale, d’ataxie, de tremblements sévères, de dyskinésie ou de dystonie | | • une mobilité réduite conséquence du trouble moteur | | • une restriction extrême de l’autonomie caractérisée par la dépendance permanente envers une tierce personne ou un appareil. | Pour permettre l’identification du polyhandicap lourd dans les recueils d’informations du PMSI, quatre listes de codes de la CIM–10 ont été élaborées sous le contrôle de la Société française de pédiatrie et de la Société française de neuropédiatrie : | • liste 1 : déficiences mentales ou psychiatriques sévères (codes du chapitre F) | • liste 2 : troubles moteurs (codes du chapitre G, Q et R) | • liste 3 : critères de mobilité réduite (codes des chapitres R et Z) | • liste 4 : restrictions extrêmes de l’autonomie (codes des chapitres U et Z). | Un code au moins de chacune des quatre listes doit être présent dans le RSS pour affirmer le polyhandicap lourd. | Voir les listes et recommandations pour le codage du polyhandicap lourd sur le site Interne […]