CIM10 H355
CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-09
Dystrophie rétinienne héréditaire
- categorie
- H35
- chapitre
- Maladies de l'œil et de ses annexes
- groupe
- H30-H36
- libelle groupe
- Affections de la choroïde et de la rétine
- type mco
- 0 - DP/DR/DA autorisés
- type smr
- OOO
- type psy
- 0
- statut
- actif
- inclusions et notes cocoa
- Dystrophie : rétinienne (pigmentaire) (ponctuée albescente) (vitelliforme) | tapéto-rétinienne | vitréo-rétinienne | Maladie de Stargardt | Rétinite pigmentaire