CIM10 E888
CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-09
Autres anomalies métaboliques précisées
- categorie
- E88
- chapitre
- Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
- groupe
- E70-E90
- libelle groupe
- Anomalies du métabolisme
- type mco
- 0 - DP/DR/DA autorisés
- type smr
- OOO
- type psy
- 0
- statut
- actif
- inclusions et notes cocoa
- Adénolipomatose de Launois-Bensaude | Lipomatose de LAUNOIS-BENSAUDE : code E88.8 qui oriente en CMD10. L’acte d’exérèse LCFA011 est également classant en CMD10. | NOTICE TECHNIQUE n° ATIH-693-16-2021 du 21 décembre 2021 | Triméthylaminurie | Acidurie malonique | Aciduries organiques autres que celles dérivées des acides aminés ramifiés | Anomalies du métabolisme des neurotransmetteurs : | Acidurie gamma-hydroxybutyrique | Acidurie 4-hydroxybutyrique | Déficit en acide succinique-semialdéhyde-déshydrogénase | Deficit en acide gamma-amino-butyrique [GABA] transaminase | Hyperekplexia | Déficit en acide L-amino-aromatique-décarboxylase | Déficit en mono-amine-oxydase A | Déficits multiples de la biogénèse peroxysomale : | Déficits multiples de la bêtaoxydation peroxysomale | Autres déficits multiples précisés de la biogenèse peroxysomale | À l’exclusion de Chondrodysplasie ponctuée (Q77.3) | Déficit du catabolisme des acides biliaires | Déficits isolés de la bêtaoxydation peroxysomale | Déficit en AcylCoA-oxydase | Déficit en enzyme bifonctionnelle | Déficit en 3-oxo-acylcoA-thiolase | Déficits isolés de la synthèse des plasmalogènes […] | Déficits enzymatiques : | Déficit du complexe I de la chaine respiratoire mitochondriale | Déficit du complexe II de la chaine respiratoire mitochondriale | Déficit du complexe III de la chaine respiratoire mitochondriale | Déficit du complexe IV (cytochrome C oxydase) de la chaine respiratoire mitochondriale | Déficit du complexe V (ATPase) de la chaine respiratoire mitochondriale | Déficit multiple en complexes de la chaine respiratoire mitochondriale | Anomalies du génome mitochondrial : | Délétion/duplication de l’ADN mitochondrial | Déplétion de l’ADN mitochondrial | Mutation(s) ponctuelle(s) de l’ADN mitochondrial | Syndrome de Pearson | Cytopathie mitochondriale | Anomalie du génome nucléaire | Diabète sucré d’origine mitochondriale : E88.8 + E13.- | À l’exclusion de Maladie de Leber (H47.2) | Syndrome de Kearns et Sayre (H49.8) | Autres myopathies mitochondriales (G71.3) | Déficits de synthèse de la créatine : | Acidurie guanidinoacétique | Autres déficits de synthèse de la créatine | Anomalie du métabolisme de la Vitamine D : | Rachitisme pseudo-carentiel de type I (par déficit de la 1-alpha-hydroxylase rénale) | ATIH – Consignes de codage – Anomalies héréditaires du métabolisme, Fascicule IV – p.9 - Créé le 5 janvier 2009 imp E88.9 Anomalie métabolique, sans précision