CIM10 E754
CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-09
Lipofuscinose à céroïdes neuronaux
- categorie
- E75
- chapitre
- Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
- groupe
- E70-E90
- libelle groupe
- Anomalies du métabolisme
- type mco
- 0 - DP/DR/DA autorisés
- type smr
- OOO
- type psy
- 0
- statut
- actif
- inclusions et notes cocoa
- Déficit en palmitoyl-protéine-thioestérase [CLN 1], forme classique du nourrisson : maladie de Santavuori- | Hagberg | Déficit en palmitoyl-protéine-thioestérase [CLN 1], forme tardive classique du nourrisson : maladie de | Bielschowsky | Déficit en palmitoyl-protéine-thioestérase [CLN 1], forme juvénile : maladie de Spielmeyer-Vogt | Déficit en pepstatine-insensitive-peptidase [CLN 2], forme tardive classique du nourrisson | Déficit en pepstatine-insensitive-peptidase [CLN 2], forme juvénile | Déficit en battenine [CLN 3], forme juvénile classique : maladie de Batten | CLN 4, forme adulte classique : maladie de Kufs | CLN 5, forme tardive variant du nourrisson finnish | CLN 6, forme tardive variant du nourrisson non finnish | CLN 7, forme tardive variant du nourrisson turkish | CLN 8 : épilepsie progressive avec retard mental [EPMR] | CLN autres | ATIH – Consignes de codage – Anomalies héréditaires du métabolisme, Fascicule IV – p.5 - Créé le 5 janvier 2009