CIM10 E752

CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-09

Autres sphingolipidoses

categorie

E75

chapitre

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques

groupe

E70-E90

libelle groupe

Anomalies du métabolisme

type mco

0 - DP/DR/DA autorisés

type smr

OOO

type psy

0

statut

actif

inclusions et notes cocoa

Déficit multiple en sulfatase : maladie d’Austin | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de :  Fabry(-Anderson) traitée ou non par enzymothérapie |  Gaucher | Maladie de Gaucher de type I non traitée par enzymothérapie | Maladie de Gaucher de type II non traitée par enzymothérapie | Maladie de Gaucher de type III non traitée par enzymothérapie | Maladie de Gaucher de type I traitée par enzymothérapie | Maladie de Gaucher de type II traitée par enzymothérapie | Maladie de Gaucher de type III traitée par enzymothérapie |  Krabbe |  Niemann-Pick | Maladie de Niemann-Pick types A et B [type I] | Maladie de Niemann-Pick type C [type II] | Syndrome de Farber | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Canavan : déficit en N-acétylaspartique-acylase | ATIH – Consignes de codage – Anomalies héréditaires du métabolisme, Fascicule IV – p.5 - Créé le 5 janvier 2009 | À l’exclusion de adrénoleucodystrophie [Addison-Schilder] (E71.3)