CIM10 E740

CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-09

Thésaurismose glycogénique

categorie

E74

chapitre

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques

groupe

E70-E90

libelle groupe

Anomalies du métabolisme

type mco

0 - DP/DR/DA autorisés

type smr

OOO

type psy

0

statut

actif

inclusions et notes cocoa

Déficit en phosphorylase hépatique | Glycogénose cardiaque | Glycogénose type I a :maladie de von Gierke | Glycogénose type I b, c, d | Glycogénose type III : déficit en amylo-1-6-glucosidase, maladie de Forbes, de Cori | Glycogénose type VI : déficit en phosphorylase hépatique, maladie de Hers | Glycogénose type VII : maladie de Tarui | Glycogénose type IX : déficit en phosphorylase-kinase | Déficit en glycogène-synthétase : glycogénose type 0 | Glycogénose type II : maladie de Pompe | Glycogénose type V : maladie de McArdle | Glycogénoses musculaires autres | Glycogénose hépatorénale de Bickel-Fanconi : déficit en Glut II | Glycogénose type IV : maladie d’Andersen | ATIH – Consignes de codage – Anomalies héréditaires du métabolisme, Fascicule IV – p.3 - Créé le 5 janvier 2009