CIM10 E722
CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-09
Anomalies du cycle de l'uréogenèse
- categorie
- E72
- chapitre
- Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
- groupe
- E70-E90
- libelle groupe
- Anomalies du métabolisme
- type mco
- 0 - DP/DR/DA autorisés
- type smr
- OOO
- type psy
- 0
- statut
- actif
- inclusions et notes cocoa
- Acidurie arginino-succinique | Argininémie | Citrullinémie | Hyperammoniémie | Autres déficits du cycle de l’urée | Déficit en ornithine-transcarbamylase, garçon néonatal | Déficit en ornithine-transcarbamylase, garçon tardif | Déficit en ornithine-transcarbamylase, fille | Déficit en carbamyl-phosphate-synthétase | Déficit en N-acétyl-glutamate-synthétase [NAGA-synthétase] | ATIH – Consignes de codage – Anomalies héréditaires du métabolisme, Fascicule IV – p.2 - Créé le 5 janvier 2009 | À l’exclusion de anomalies du métabolisme de l’ornithine (E72.4)