CIM10 E721

CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-09

Anomalies du métabolisme des acides aminés soufrés

categorie

E72

chapitre

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques

groupe

E70-E90

libelle groupe

Anomalies du métabolisme

type mco

0 - DP/DR/DA autorisés

type smr

OOO

type psy

0

statut

actif

inclusions et notes cocoa

Cystathioninurie | Déficit (isolé) en sulfite-oxydase | Homocystinurie | Méthioninémie | Déficit en sulfite-oxydase associé à un déficit en xantine-oxydase (cofacteur = molybdène) : E72.1 + E79.8 | Homocystinurie par déficit en cystathionine-synthétase B6-résistante | Homocystinurie par déficit en cystathionine-synthétase B6-sensible | Déficit en N5-N10-méthylène-tétrahydrofolate-réductase [Met-THF] | Troubles de la reméthylation autres que déficit en méthylène-tétrahydrofolate-réductase [Met-THF] Cbl e, Cbl g | Hyperméthioninémie | Déficit en diméthylglycine-déshydrogénase | ATIH – Consignes de codage – Anomalies héréditaires du métabolisme, Fascicule IV – p.2 - Créé le 5 janvier 2009 | À l’exclusion de carence en transcobalamine II (D51.2)