CIM10 E250
CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-09
Anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique
- categorie
- E25
- chapitre
- Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
- groupe
- E20-E35
- libelle groupe
- Maladies des autres glandes endocrines
- type mco
- 0 - DP/DR/DA autorisés
- type smr
- OOO
- type psy
- 0
- statut
- actif
- inclusions et notes cocoa
- Déficit en 21-hydroxylase | Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel) | Déficit en 11-bêtahydroxylase | Déficit en 3-bêta-ol-déshydrogénase | Insuffisance surrénalienne par autre déficit précisé | ATIH – Consignes de codage – Anomalies héréditaires du métabolisme, Fascicule IV – p.7 - Créé le 5 janvier 2009