CIM10 D682

CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-09

Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation

categorie

D68

chapitre

Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire

groupe

D65-D69

libelle groupe

Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques

type mco

0 - DP/DR/DA autorisés

type smr

OOO

type psy

0

statut

actif

inclusions et notes cocoa

Afibrinogénémie congénitale | Carence en :  AC-globuline |  proaccélérine | Carence en facteur :  I fibrinogène |  II prothrombine |  V labile |  VII stable |  X Stuart-Prower |  XII Hageman |  XIII stabilisant de la fibrine | Dysfibrinogénémie (congénitale) | Hypoproconvertinémie | Maladie de Owren