CIM10 D682
CIM-10 (diagnostics) — fichier du 2026-09-11
Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation
- categorie
- D68
- chapitre
- Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire
- groupe
- D65-D69
- libelle groupe
- Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques
- type mco
- 0 - DP/DR/DA autorisés
- type smr
- OOO
- type psy
- 0
- statut
- actif
- inclusions et notes cocoa
- Afibrinogénémie congénitale | Carence en : • AC-globuline | • proaccélérine | Carence en facteur : • I fibrinogène | • II prothrombine | • V labile | • VII stable | • X Stuart-Prower | • XII Hageman | • XIII stabilisant de la fibrine | Dysfibrinogénémie (congénitale) | Hypoproconvertinémie | Maladie de Owren