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Parcours de CIM11 : 30318 codes, par ordre de code — 3401 à 3450, page 69 / 607

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RéférentielCodeLibelléMots-clés
CIM11 8C01.3 Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
CIM11 8C03 Other secondary polyneuropathy
CIM11 8C03.0 Diabetic polyneuropathy
CIM11 8C03.1 Polyneuropathy due to infectious diseases
CIM11 8C03.2 Polyneuropathy in neoplastic disease
CIM11 8C03.3 Polyneuropathy in nutritional deficiency
CIM11 8C03.4 Polyneuropathy in systemic connective tissue disorders
CIM11 8C10 Mononeuropathies of upper limb
CIM11 8C10.0 Carpal tunnel syndrome
CIM11 8C10.1 Lesion of ulnar nerve
CIM11 8C10.2 Lesion of radial nerve
CIM11 8C11 Mononeuropathies of lower limb
CIM11 8C11.0 Lesion of sciatic nerve
CIM11 8C11.00 Sciatic nerve piriformis syndrome
CIM11 8C11.1 Meralgia paraesthetica
CIM11 8C11.2 Lesion of femoral nerve
CIM11 8C11.3 Lesion of common peroneal nerve
CIM11 8C11.4 Lesion of tibial nerve
CIM11 8C11.5 Tarsal tunnel syndrome
CIM11 8C11.6 Lesion of plantar nerve
CIM11 8C12 Certain specified mononeuropathies
CIM11 8C12.0 Intercostal neuropathy
CIM11 8C12.1 Mononeuritis multiplex
CIM11 8C12.2 Lesion of suprascapular nerve
CIM11 8C12.3 Lesion of axillary nerve
CIM11 8C12.4 Lesion of long thoracic nerve
CIM11 8C12.5 Traumatic neuroma, not otherwise specified
CIM11 8C20 Hereditary motor and sensory neuropathy
CIM11 8C20.0 Charcot-Marie-Tooth disease 1 demyelinating
CIM11 8C20.1 Charcot-Marie-Tooth disease 2 axonal
CIM11 8C20.2 Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
CIM11 8C21 Hereditary sensory or autonomic neuropathy
CIM11 8C21.0 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type I
CIM11 8C21.1 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type III
CIM11 8C21.2 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV
CIM11 8C21.3 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type V
CIM11 8C60 Myasthenia gravis
CIM11 8C60.0 Drug-induced myasthenia gravis
CIM11 8C61 Congenital myasthenic syndromes
CIM11 8C62 Lambert-Eaton syndrome
CIM11 8C70 Muscular dystrophy
CIM11 8C70.0 Becker muscular dystrophy
CIM11 8C70.1 Duchenne muscular dystrophy
CIM11 8C70.2 Emery-Dreifuss muscular dystrophy
CIM11 8C70.3 Facioscapulohumeral muscular dystrophy
CIM11 8C70.4 Limb-girdle muscular dystrophy
CIM11 8C70.40 Dominant limb-girdle muscular dystrophy
CIM11 8C70.41 Recessive limb-girdle muscular dystrophy
CIM11 8C70.5 Scapuloperoneal muscular dystrophy
CIM11 8C70.6 Congenital muscular dystrophy

Référentiels chargés

RéférentielCodesAnnotésVersion en ligne
CIM10 CIM-10 (diagnostics) 428974fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:32)
CIM11 CIM-11 MMS (diagnostics, nouvelle classification OMS) 303180fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:40)
CCAM CCAM (actes médicaux) 83380fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42)
CSAR CSAR 2026 (actes de réadaptation, nouveau catalogue) 1460fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42)
CSARR CSARR (actes de rééducation et réadaptation, ancien catalogue) 5350fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42)
GHM GHM (groupes homogènes de malades, MCO) 26390fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:43)
GME GME (groupes médico-économiques, SMR) 13140fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:44)
UCD UCD (médicaments) 330370fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:51)
DMI DMI / LPP (dispositifs médicaux) 340660fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:17:00)

Comment chercher

insuf cardChaque mot est cherché en début de mot, sans tenir compte des accents ni des majuscules ; tous les mots doivent être présents (insuffisance cardiaque, mais aussi insuffisance cardio-rénale).
I50.0 ou I500, HHFA, 05M09, 9000294Un code, ou le début d'un code, avec ou sans point. Un ancien code CSARR (ALQ+183) trouve aussi l'acte CSAR 2026 qui le remplace.
I50, HHFA, 05M09  ou  fracture ou luxationLa virgule ou ou sépare des alternatives : l'un ou l'autre.
hanche -prothese  ou  hanche sauf protheseExclut les codes contenant le mot.
"insuffisance cardiaque"Expression exacte, mots dans cet ordre.
(fracture ou luxation) hancheLes parenthèses groupent. et est toujours implicite entre les mots.