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Parcours de CIM11 : 30318 codes, par ordre de code — 3051 à 3100, page 62 / 607

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RéférentielCodeLibelléMots-clés
CIM11 8A00 Parkinsonism
CIM11 8A00.0 Parkinson disease
CIM11 8A00.00 Sporadic Parkinson disease
CIM11 8A00.01 Familial Parkinson disease
CIM11 8A00.1 Atypical parkinsonism
CIM11 8A00.10 Progressive supranuclear palsy
CIM11 8A00.2 Secondary parkinsonism
CIM11 8A00.20 Parkinsonism due to heredodegenerative disorders
CIM11 8A00.21 Hemiparkinsonism hemiatrophy syndrome
CIM11 8A00.22 Infectious or postinfectious parkinsonism
CIM11 8A00.23 Vascular parkinsonism
CIM11 8A00.24 Drug-induced parkinsonism
CIM11 8A00.25 Post traumatic Parkinsonism
CIM11 8A00.26 Parkinsonism due to structural lesions
CIM11 8A00.3 Functional parkinsonism
CIM11 8A01 Choreiform disorders
CIM11 8A01.0 Benign hereditary chorea
CIM11 8A01.1 Secondary Chorea
CIM11 8A01.10 Huntington disease
CIM11 8A01.11 Chorea due to Huntington disease-like conditions
CIM11 8A01.12 Chorea due to Dentatorubral pallidoluysian atrophy
CIM11 8A01.13 Chorea due to Wilson disease
CIM11 8A01.14 Chorea due to infectious or para-infectious causes
CIM11 8A01.15 Chorea due to systemic lupus erythematosus
CIM11 8A01.16 Drug-induced chorea
CIM11 8A01.2 Hemichorea or hemiballismus
CIM11 8A01.20 Hemichorea
CIM11 8A01.21 Ballism
CIM11 8A01.22 Hemiballism
CIM11 8A02 Dystonic disorders
CIM11 8A02.0 Primary dystonia
CIM11 8A02.00 Benign essential blepharospasm
CIM11 8A02.1 Secondary dystonia
CIM11 8A02.10 Drug-induced dystonia
CIM11 8A02.11 Dystonia-plus
CIM11 8A02.12 Dystonia associated with heredodegenerative disorders
CIM11 8A02.2 Paroxysmal dystonia
CIM11 8A02.3 Functional dystonia or spasms
CIM11 8A03 Ataxic disorders
CIM11 8A03.0 Congenital ataxia
CIM11 8A03.1 Hereditary ataxia
CIM11 8A03.10 Friedreich ataxia
CIM11 8A03.11 Ataxia due to Cerebrotendinous xanthomatosis
CIM11 8A03.12 Ataxia due to Refsum disease
CIM11 8A03.13 Ataxia due to abetalipoproteinemia
CIM11 8A03.14 Hereditary episodic ataxia
CIM11 8A03.15 Ataxia due to mitochondrial mutations
CIM11 8A03.16 Spinocerebellar ataxia
CIM11 8A03.2 Non-hereditary degenerative ataxia
CIM11 8A03.20 Late onset cerebellar cortical atrophy

Référentiels chargés

RéférentielCodesAnnotésVersion en ligne
CIM10 CIM-10 (diagnostics) 428974fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:32)
CIM11 CIM-11 MMS (diagnostics, nouvelle classification OMS) 303180fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:40)
CCAM CCAM (actes médicaux) 83380fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42)
CSAR CSAR 2026 (actes de réadaptation, nouveau catalogue) 1460fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42)
CSARR CSARR (actes de rééducation et réadaptation, ancien catalogue) 5350fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42)
GHM GHM (groupes homogènes de malades, MCO) 26390fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:43)
GME GME (groupes médico-économiques, SMR) 13140fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:44)
UCD UCD (médicaments) 330370fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:51)
DMI DMI / LPP (dispositifs médicaux) 340660fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:17:00)

Comment chercher

insuf cardChaque mot est cherché en début de mot, sans tenir compte des accents ni des majuscules ; tous les mots doivent être présents (insuffisance cardiaque, mais aussi insuffisance cardio-rénale).
I50.0 ou I500, HHFA, 05M09, 9000294Un code, ou le début d'un code, avec ou sans point. Un ancien code CSARR (ALQ+183) trouve aussi l'acte CSAR 2026 qui le remplace.
I50, HHFA, 05M09  ou  fracture ou luxationLa virgule ou ou sépare des alternatives : l'un ou l'autre.
hanche -prothese  ou  hanche sauf protheseExclut les codes contenant le mot.
"insuffisance cardiaque"Expression exacte, mots dans cet ordre.
(fracture ou luxation) hancheLes parenthèses groupent. et est toujours implicite entre les mots.