| Référentiel | Code | Libellé | Mots-clés |
|---|---|---|---|
| CIM11 | 5C53.4 | Disorders of creatine metabolism | |
| CIM11 | 5C54 | Inborn errors of glycosylation or other specified protein modification | |
| CIM11 | 5C54.0 | Disorders of protein N-glycosylation | |
| CIM11 | 5C54.1 | Disorders of protein O-glycosylation | |
| CIM11 | 5C54.2 | Disorders of multiple glycosylation or other pathways | |
| CIM11 | 5C55 | Inborn errors of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism | |
| CIM11 | 5C55.0 | Disorders of purine metabolism | |
| CIM11 | 5C55.00 | Xanthinuria | |
| CIM11 | 5C55.01 | Lesch-Nyhan syndrome | |
| CIM11 | 5C55.1 | Disorders of pyrimidine metabolism | |
| CIM11 | 5C55.2 | Disorders of nucleotide metabolism | |
| CIM11 | 5C56 | Lysosomal diseases | |
| CIM11 | 5C56.0 | Sphingolipidosis | |
| CIM11 | 5C56.00 | Gangliosidosis | |
| CIM11 | 5C56.01 | Fabry disease | |
| CIM11 | 5C56.02 | Metachromatic leukodystrophy | |
| CIM11 | 5C56.1 | Neuronal ceroid lipofuscinosis | |
| CIM11 | 5C56.2 | Glycoproteinosis | |
| CIM11 | 5C56.20 | Mucolipidosis | |
| CIM11 | 5C56.21 | Oligosaccharidosis | |
| CIM11 | 5C56.3 | Mucopolysaccharidosis | |
| CIM11 | 5C56.30 | Mucopolysaccharidosis type 1 | |
| CIM11 | 5C56.31 | Mucopolysaccharidosis type 2 | |
| CIM11 | 5C56.32 | Mucopolysaccharidosis type 4 | |
| CIM11 | 5C56.33 | Mucopolysaccharidosis type 6 | |
| CIM11 | 5C56.4 | Disorders of sialic acid metabolism | |
| CIM11 | 5C57 | Peroxisomal diseases | |
| CIM11 | 5C57.0 | Disorders of peroxisome biogenesis | |
| CIM11 | 5C57.1 | Disorders of peroxisomal alpha-, beta- or omega-oxidation | |
| CIM11 | 5C58 | Inborn errors of porphyrin or heme metabolism | |
| CIM11 | 5C58.0 | Disorders of bilirubin metabolism or excretion | |
| CIM11 | 5C58.00 | Crigler-Najjar syndrome | |
| CIM11 | 5C58.01 | Gilbert syndrome | |
| CIM11 | 5C58.02 | Dubin-Johnson syndrome | |
| CIM11 | 5C58.03 | Progressive familial intrahepatic cholestasis | |
| CIM11 | 5C58.04 | Benign recurrent intrahepatic cholestasis | |
| CIM11 | 5C58.1 | Porphyrias | |
| CIM11 | 5C58.10 | Porphyria cutanea tarda | |
| CIM11 | 5C58.12 | Erythropoietic porphyrias | |
| CIM11 | 5C58.13 | Variegate porphyria | |
| CIM11 | 5C59 | Inborn errors of neurotransmitter metabolism | |
| CIM11 | 5C59.0 | Disorders of biogenic amine metabolism | |
| CIM11 | 5C59.00 | Disorders of catecholamine synthesis | |
| CIM11 | 5C59.01 | Disorders of pterin metabolism | |
| CIM11 | 5C59.1 | Disorders of gamma aminobutyric acid metabolism | |
| CIM11 | 5C59.2 | Disorders of pyridoxine metabolism | |
| CIM11 | 5C5A | Alpha-1-antitrypsin deficiency | |
| CIM11 | 5C60 | Disorders of amino acid absorption or transport | |
| CIM11 | 5C60.0 | Oculocerebrorenal syndrome | |
| CIM11 | 5C60.1 | Cystinosis |
Référentiels chargés
| Référentiel | Codes | Annotés | Version en ligne |
|---|---|---|---|
| CIM10 CIM-10 (diagnostics) | 42897 | 4 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:32) |
| CIM11 CIM-11 MMS (diagnostics, nouvelle classification OMS) | 30318 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:40) |
| CCAM CCAM (actes médicaux) | 8338 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| CSAR CSAR 2026 (actes de réadaptation, nouveau catalogue) | 146 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| CSARR CSARR (actes de rééducation et réadaptation, ancien catalogue) | 535 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| GHM GHM (groupes homogènes de malades, MCO) | 2639 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:43) |
| GME GME (groupes médico-économiques, SMR) | 1314 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:44) |
| UCD UCD (médicaments) | 33037 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:51) |
| DMI DMI / LPP (dispositifs médicaux) | 34066 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:17:00) |
Comment chercher
insuf card | Chaque mot est cherché en début de mot, sans tenir compte des accents ni des majuscules ; tous les mots doivent être présents (insuffisance cardiaque, mais aussi insuffisance cardio-rénale). |
I50.0 ou I500, HHFA, 05M09, 9000294 | Un code, ou le début d'un code, avec ou sans point. Un ancien code CSARR (ALQ+183) trouve aussi l'acte CSAR 2026 qui le remplace. |
I50, HHFA, 05M09 ou fracture ou luxation | La virgule ou ou sépare des alternatives : l'un ou l'autre. |
hanche -prothese ou hanche sauf prothese | Exclut les codes contenant le mot. |
"insuffisance cardiaque" | Expression exacte, mots dans cet ordre. |
(fracture ou luxation) hanche | Les parenthèses groupent. et est toujours implicite entre les mots. |
- La recherche porte sur le code, les libellés, les attributs (DCI, ATC, regroupement CCAM, DA et GHS du GHM, titre LPP, correspondance CSARR ↔ CSAR…) et sur les mots-clés et commentaires saisis par le groupe.
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