| Référentiel | Code | Libellé | Mots-clés |
|---|---|---|---|
| CIM11 | 5C50.C | Disorders of beta or omega amino acid metabolism | |
| CIM11 | 5C50.D | Disorders of branched-chain amino acid metabolism | |
| CIM11 | 5C50.D0 | Maple-syrup-urine disease | |
| CIM11 | 5C50.E | Organic aciduria | |
| CIM11 | 5C50.E0 | Classical organic aciduria | |
| CIM11 | 5C50.E1 | Cerebral organic aciduria | |
| CIM11 | 5C50.F | Disorders of peptide metabolism | |
| CIM11 | 5C50.F0 | Prolidase deficiency | |
| CIM11 | 5C50.F1 | Carnosinaemia | |
| CIM11 | 5C50.F2 | Homocarnosinosis | |
| CIM11 | 5C50.G | Trimethylaminuria | |
| CIM11 | 5C51 | Inborn errors of carbohydrate metabolism | |
| CIM11 | 5C51.0 | Disorders of the pentose phosphate pathway | |
| CIM11 | 5C51.1 | Disorders of glycerol metabolism | |
| CIM11 | 5C51.2 | Disorders of glyoxylate metabolism | |
| CIM11 | 5C51.20 | Primary hyperoxaluria type 1 | |
| CIM11 | 5C51.3 | Glycogen storage disease | |
| CIM11 | 5C51.4 | Disorders of galactose metabolism | |
| CIM11 | 5C51.40 | Galactose-1-phosphate uridyltransferase deficiency | |
| CIM11 | 5C51.41 | Galactokinase deficiency | |
| CIM11 | 5C51.42 | Glucose or galactose intolerance of newborn | |
| CIM11 | 5C51.5 | Disorders of fructose metabolism | |
| CIM11 | 5C51.50 | Hereditary fructose intolerance | |
| CIM11 | 5C52 | Inborn errors of lipid metabolism | |
| CIM11 | 5C52.0 | Inborn errors of fatty acid oxidation or ketone body metabolism | |
| CIM11 | 5C52.00 | Disorders of carnitine transport or the carnitine cycle | |
| CIM11 | 5C52.01 | Disorders of mitochondrial fatty acid oxidation | |
| CIM11 | 5C52.02 | Disorders of ketone body metabolism | |
| CIM11 | 5C52.03 | Sjögren-Larsson syndrome | |
| CIM11 | 5C52.1 | Inborn errors of sterol metabolism | |
| CIM11 | 5C52.10 | Disorders of cholesterol synthesis | |
| CIM11 | 5C52.11 | Bile acid synthesis defect with cholestasis | |
| CIM11 | 5C52.2 | Neutral lipid storage disease | |
| CIM11 | 5C53 | Inborn errors of energy metabolism | |
| CIM11 | 5C53.0 | Disorders of pyruvate metabolism | |
| CIM11 | 5C53.00 | Pyruvate kinase deficiency | |
| CIM11 | 5C53.01 | Lactate dehydrogenase deficiency | |
| CIM11 | 5C53.02 | Pyruvate dehydrogenase complex deficiency | |
| CIM11 | 5C53.03 | Pyruvate carboxylase deficiency | |
| CIM11 | 5C53.1 | Disorders of the citric acid cycle | |
| CIM11 | 5C53.2 | Disorders of mitochondrial oxidative phosphorylation | |
| CIM11 | 5C53.20 | Mitochondrial DNA depletion syndromes | |
| CIM11 | 5C53.21 | Multiple mitochondrial DNA deletion syndromes | |
| CIM11 | 5C53.22 | Coenzyme Q10 deficiency | |
| CIM11 | 5C53.23 | Mitochondrial protein translation defects | |
| CIM11 | 5C53.24 | Leigh syndrome | |
| CIM11 | 5C53.25 | Isolated ATP synthase deficiency | |
| CIM11 | 5C53.3 | Disorders of mitochondrial membrane transport | |
| CIM11 | 5C53.30 | Mitochondrial substrate carrier disorders | |
| CIM11 | 5C53.31 | Mitochondrial protein import disorders |
Référentiels chargés
| Référentiel | Codes | Annotés | Version en ligne |
|---|---|---|---|
| CIM10 CIM-10 (diagnostics) | 42897 | 4 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:32) |
| CIM11 CIM-11 MMS (diagnostics, nouvelle classification OMS) | 30318 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:40) |
| CCAM CCAM (actes médicaux) | 8338 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| CSAR CSAR 2026 (actes de réadaptation, nouveau catalogue) | 146 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| CSARR CSARR (actes de rééducation et réadaptation, ancien catalogue) | 535 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| GHM GHM (groupes homogènes de malades, MCO) | 2639 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:43) |
| GME GME (groupes médico-économiques, SMR) | 1314 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:44) |
| UCD UCD (médicaments) | 33037 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:51) |
| DMI DMI / LPP (dispositifs médicaux) | 34066 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:17:00) |
Comment chercher
insuf card | Chaque mot est cherché en début de mot, sans tenir compte des accents ni des majuscules ; tous les mots doivent être présents (insuffisance cardiaque, mais aussi insuffisance cardio-rénale). |
I50.0 ou I500, HHFA, 05M09, 9000294 | Un code, ou le début d'un code, avec ou sans point. Un ancien code CSARR (ALQ+183) trouve aussi l'acte CSAR 2026 qui le remplace. |
I50, HHFA, 05M09 ou fracture ou luxation | La virgule ou ou sépare des alternatives : l'un ou l'autre. |
hanche -prothese ou hanche sauf prothese | Exclut les codes contenant le mot. |
"insuffisance cardiaque" | Expression exacte, mots dans cet ordre. |
(fracture ou luxation) hanche | Les parenthèses groupent. et est toujours implicite entre les mots. |
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