| CIM10 |
D760 |
*** SU11 *** Histiocytose des cellules de Langerhans, non classée ailleurs
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| CIM10 |
D761 |
Lymphohistiocytose hémophagocytaire
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| CIM10 |
D762 |
Syndrome hémophagocytaire associé à une infection
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| CIM10 |
D763 |
Autres syndromes histiocytaires
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| CIM10 |
D77 |
Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques au cours de maladies classées ailleurs
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| CIM10 |
D80 |
Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps
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| CIM10 |
D800 |
Hypogammaglobulinémie héréditaire
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| CIM10 |
D801 |
Hypogammaglobulinémie (non familiale)
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| CIM10 |
D802 |
Déficit sélectif en immunoglobuline A [IgA]
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| CIM10 |
D803 |
Déficit sélectif en sous-classes d'immunoglobulines G [IgG]
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| CIM10 |
D804 |
Déficit sélectif en immunoglobuline M [IgM]
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| CIM10 |
D805 |
Déficit immunitaire avec augmentation de l'immunoglobuline M [IgM]
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| CIM10 |
D806 |
Déficit en anticorps avec immunoglobulines presque normales ou avec hyperimmunoglobulinémie
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| CIM10 |
D807 |
Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson
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| CIM10 |
D808 |
Autres déficits immunitaires avec déficit prédominant de la production d'anticorps
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| CIM10 |
D809 |
Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps, sans précision
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| CIM10 |
D81 |
Déficits immunitaires combinés
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| CIM10 |
D810 |
Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec dysgénésie réticulaire
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| CIM10 |
D811 |
Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec nombre faible de cellules B et T
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| CIM10 |
D812 |
Déficit immunitaire combiné sévère [DICS] avec nombre faible ou normal de cellules B
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| CIM10 |
D813 |
Déficit en adénosine désaminase [ADA]
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| CIM10 |
D814 |
Syndrome de Nézelof
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| CIM10 |
D815 |
Déficit en purine nucléoside phosphorylase [PNP]
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| CIM10 |
D816 |
Déficit en complexe majeur d'histocomptabilité classe I
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| CIM10 |
D817 |
Déficit en complexe majeur d'histocomptabilité classe II
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| CIM10 |
D818 |
Autres déficits immunitaires combinés
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| CIM10 |
D819 |
Déficit immunitaire combiné, sans précision
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| CIM10 |
D82 |
Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures
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| CIM10 |
D820 |
Syndrome de Wiskott-Aldrich
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| CIM10 |
D821 |
Syndrome de Di George
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| CIM10 |
D822 |
Déficit immunitaire avec micromélie
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| CIM10 |
D823 |
Déficit immunitaire avec réponse héréditaire anormale au virus d'Epstein-Barr
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| CIM10 |
D824 |
Syndrome d'hyperimmunoglobuline E [IgE]
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| CIM10 |
D828 |
Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures précisées
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| CIM10 |
D829 |
Déficit immunitaire associé à une anomalie majeure, sans précision
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| CIM10 |
D83 |
Déficit immunitaire commun variable
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| CIM10 |
D830 |
Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes du nombre et de la fonction des lymphocytes B
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| CIM10 |
D831 |
Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes des lymphocytes T immunorégulateurs
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| CIM10 |
D832 |
Déficit immunitaire commun variable avec autoanticorps anti-lymphocytes B ou T
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| CIM10 |
D838 |
Autres déficits immunitaires communs variables
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| CIM10 |
D839 |
Déficit immunitaire commun variable, sans précision
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| CIM10 |
D84 |
Autres déficits immunitaires
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| CIM10 |
D840 |
Anomalie de la fonction lymphocytaire antigène-1 (LFA-1)
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| CIM10 |
D841 |
Déficit du complément
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| CIM10 |
D848 |
Autres déficits immunitaires précisés
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| CIM10 |
D849 |
Déficit immunitaire, sans précision
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| CIM10 |
D86 |
Sarcoïdose
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| CIM10 |
D860 |
Sarcoïdose du poumon
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| CIM10 |
D861 |
Sarcoïdose des ganglions lymphatiques
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| CIM10 |
D862 |
Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques
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