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Parcours de CIM10 : 42897 codes, par ordre de code — 1951 à 2000, page 40 / 858

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RéférentielCodeLibelléMots-clés
CIM10 D65 Coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de défibrination]
CIM10 D66 Carence héréditaire en facteur VIII
CIM10 D67 Carence héréditaire en facteur IX
CIM10 D68 Autres anomalies de la coagulation
CIM10 D680 Maladie de von Willebrand
CIM10 D681 Carence héréditaire en facteur XI
CIM10 D682 Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation
CIM10 D683 Troubles hémorragiques dus à des anticoagulants circulants
CIM10 D684 Carence acquise en facteur de coagulation
CIM10 D685 Thrombophilie primaire
CIM10 D686 Autres thrombophilies
CIM10 D688 Autres anomalies précisées de la coagulation
CIM10 D689 Anomalie de la coagulation, sans précision
CIM10 D69 Purpura et autres affections hémorragiques
CIM10 D690 Purpura allergique
CIM10 D691 Modifications qualitatives des plaquettes
CIM10 D692 Autres purpuras (non thrombopéniques)
CIM10 D693 Purpura thrombopénique idiopathique
CIM10 D694 Autres thrombopénies primaires
CIM10 D695 Thrombopénie secondaire
CIM10 D696 Thrombopénie, sans précision
CIM10 D698 Autres affections hémorragiques précisées
CIM10 D699 Affection hémorragique, sans précision
CIM10 D70 Agranulocytose
CIM10 D71 Anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles
CIM10 D72 Autres anomalies des leucocytes
CIM10 D720 Anomalies génétiques des leucocytes
CIM10 D721 Éosinophilie
CIM10 D728 Autres anomalies précisées des leucocytes
CIM10 D729 Anomalie des leucocytes, sans précision
CIM10 D73 Maladie de la rate
CIM10 D730 Hyposplénisme
CIM10 D731 Hypersplénisme
CIM10 D732 Splénomégalie congestive chronique
CIM10 D733 Abcès de la rate
CIM10 D734 Kyste de la rate
CIM10 D735 Infarctus de la rate
CIM10 D738 Autres maladies de la rate
CIM10 D739 Maladie de la rate, sans précision
CIM10 D74 Méthémoglobinémie
CIM10 D740 Méthémoglobinémie congénitale
CIM10 D748 Autres méthémoglobinémies
CIM10 D749 Méthémoglobinémie, sans précision
CIM10 D75 Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques
CIM10 D750 Érythrocytose familiale
CIM10 D751 Polycythémie secondaire
CIM10 D752 *** SU11 *** Thrombocytose essentielle
CIM10 D758 Autres maladies précisées du sang et des organes hématopoïétiques
CIM10 D759 Maladie du sang et des organes hématopoïétiques, sans précision
CIM10 D76 Autres maladies précisées avec participation des tissus lymphoréticulaire et réticulohistiocytaire

Référentiels chargés

RéférentielCodesAnnotésVersion en ligne
CIM10 CIM-10 (diagnostics) 428974fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:32)
CIM11 CIM-11 MMS (diagnostics, nouvelle classification OMS) 303180fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:40)
CCAM CCAM (actes médicaux) 83380fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42)
CSAR CSAR 2026 (actes de réadaptation, nouveau catalogue) 1460fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42)
CSARR CSARR (actes de rééducation et réadaptation, ancien catalogue) 5350fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42)
GHM GHM (groupes homogènes de malades, MCO) 26390fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:43)
GME GME (groupes médico-économiques, SMR) 13140fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:44)
UCD UCD (médicaments) 330370fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:51)
DMI DMI / LPP (dispositifs médicaux) 340660fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:17:00)

Comment chercher

insuf cardChaque mot est cherché en début de mot, sans tenir compte des accents ni des majuscules ; tous les mots doivent être présents (insuffisance cardiaque, mais aussi insuffisance cardio-rénale).
I50.0 ou I500, HHFA, 05M09, 9000294Un code, ou le début d'un code, avec ou sans point. Un ancien code CSARR (ALQ+183) trouve aussi l'acte CSAR 2026 qui le remplace.
I50, HHFA, 05M09  ou  fracture ou luxationLa virgule ou ou sépare des alternatives : l'un ou l'autre.
hanche -prothese  ou  hanche sauf protheseExclut les codes contenant le mot.
"insuffisance cardiaque"Expression exacte, mots dans cet ordre.
(fracture ou luxation) hancheLes parenthèses groupent. et est toujours implicite entre les mots.