| Référentiel | Code | Libellé | Mots-clés |
|---|---|---|---|
| CIM11 | 3A72.00 | Hereditary sideroblastic anaemias | |
| CIM11 | 3A72.01 | Hereditary syndromic sideroblastic anaemia | |
| CIM11 | 3A72.1 | Acquired sideroblastic anaemias | |
| CIM11 | 3A73 | Congenital dyserythropoietic anaemia | |
| CIM11 | 3A80 | Congenital polycythaemia | |
| CIM11 | 3A80.0 | Primary inherited erythrocytosis | |
| CIM11 | 3A81 | Acquired polycythaemia | |
| CIM11 | 3A81.0 | Polycythaemia due to hypoxia, including high altitude | |
| CIM11 | 3A81.1 | Polycythaemia due to over-transfusion or blood doping | |
| CIM11 | 3A81.2 | Relative polycythaemia | |
| CIM11 | 3A90 | Anaemia due to acute disease | |
| CIM11 | 3A91 | Congenital methaemoglobinaemia | |
| CIM11 | 3A92 | Hereditary methaemoglobinaemia | |
| CIM11 | 3A93 | Acquired methaemoglobinaemia | |
| CIM11 | 3A94 | Acute posthaemorrhagic anaemia | |
| CIM11 | 3B10 | Hereditary factor VIII deficiency | |
| CIM11 | 3B10.0 | Haemophilia A | |
| CIM11 | 3B10.1 | Hereditary factor VIII deficiency with anti-factor VIII inhibitor | |
| CIM11 | 3B11 | Hereditary factor IX deficiency | |
| CIM11 | 3B11.0 | Haemophilia B | |
| CIM11 | 3B12 | Von Willebrand disease | |
| CIM11 | 3B13 | Haemophilia C | |
| CIM11 | 3B14 | Other inherited coagulation factor deficiency with bleeding tendency | |
| CIM11 | 3B14.0 | Hereditary deficiency of factor I | |
| CIM11 | 3B14.1 | Hereditary factor X deficiency | |
| CIM11 | 3B14.2 | Combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors | |
| CIM11 | 3B15 | Inherited coagulation factor deficiency without bleeding tendency | |
| CIM11 | 3B20 | Disseminated intravascular coagulation | |
| CIM11 | 3B21 | Haemorrhagic disorder due to circulating anticoagulants or coagulation factors inhibitors | |
| CIM11 | 3B21.0 | Haemorrhage due to thrombin inhibitor other than heparin | |
| CIM11 | 3B21.1 | Haemorrhage due to factor Xa inhibitor | |
| CIM11 | 3B22 | Acquired haemophilia | |
| CIM11 | 3B50 | Inherited fibrinolytic defects | |
| CIM11 | 3B50.0 | Congenital alpha-2 antiplasmin deficiency | |
| CIM11 | 3B50.1 | Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency | |
| CIM11 | 3B51 | Acquired fibrinolytic defects | |
| CIM11 | 3B60 | Non-thrombocytopenic purpura | |
| CIM11 | 3B60.0 | Hereditary vascular purpura | |
| CIM11 | 3B60.1 | Acquired vascular purpura | |
| CIM11 | 3B61 | Thrombophilia | |
| CIM11 | 3B61.0 | Hereditary thrombophilia | |
| CIM11 | 3B61.00 | Hyperhomocysteinaemia | |
| CIM11 | 3B61.1 | Acquired thrombophilia | |
| CIM11 | 3B62 | Qualitative platelet defects | |
| CIM11 | 3B62.0 | Inherited qualitative platelet defects | |
| CIM11 | 3B62.00 | Alpha-granule diseases | |
| CIM11 | 3B62.01 | Inherited giant platelet disorder | |
| CIM11 | 3B62.1 | Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency | |
| CIM11 | 3B62.2 | Isolated thrombocytopenia | |
| CIM11 | 3B62.3 | Dense granule disease |
Référentiels chargés
| Référentiel | Codes | Annotés | Version en ligne |
|---|---|---|---|
| CIM10 CIM-10 (diagnostics) | 42897 | 4 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:32) |
| CIM11 CIM-11 MMS (diagnostics, nouvelle classification OMS) | 30318 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:40) |
| CCAM CCAM (actes médicaux) | 8338 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| CSAR CSAR 2026 (actes de réadaptation, nouveau catalogue) | 146 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| CSARR CSARR (actes de rééducation et réadaptation, ancien catalogue) | 535 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| GHM GHM (groupes homogènes de malades, MCO) | 2639 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:43) |
| GME GME (groupes médico-économiques, SMR) | 1314 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:44) |
| UCD UCD (médicaments) | 33037 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:51) |
| DMI DMI / LPP (dispositifs médicaux) | 34066 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:17:00) |
Comment chercher
insuf card | Chaque mot est cherché en début de mot, sans tenir compte des accents ni des majuscules ; tous les mots doivent être présents (insuffisance cardiaque, mais aussi insuffisance cardio-rénale). |
I50.0 ou I500, HHFA, 05M09, 9000294 | Un code, ou le début d'un code, avec ou sans point. Un ancien code CSARR (ALQ+183) trouve aussi l'acte CSAR 2026 qui le remplace. |
I50, HHFA, 05M09 ou fracture ou luxation | La virgule ou ou sépare des alternatives : l'un ou l'autre. |
hanche -prothese ou hanche sauf prothese | Exclut les codes contenant le mot. |
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