| CIM10 |
Q922 |
Trisomie partielle majeure
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| CIM10 |
Q923 |
Trisomie partielle mineure
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| CIM10 |
Q924 |
Duplications (des autosomes) vues seulement à la prométaphase
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| CIM10 |
Q925 |
Duplications (des autosomes) avec autres réarrangements complexes
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| CIM10 |
Q926 |
Chromosomes marqueurs supplémentaires
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| CIM10 |
Q927 |
Triploïdie et polyploïdie
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| CIM10 |
Q928 |
Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes
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| CIM10 |
Q929 |
Trisomie et trisomie partielle des autosomes, sans précision
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| CIM10 |
Q93 |
Monosomies et délétions des autosomes, non classées ailleurs
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| CIM10 |
Q930 |
Monosomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotique
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| CIM10 |
Q931 |
Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)
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| CIM10 |
Q932 |
Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique
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| CIM10 |
Q933 |
Délétion du bras court du chromosome 4
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| CIM10 |
Q934 |
Délétion du bras court du chromosome 5
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| CIM10 |
Q935 |
Autres délétions partielles d'un chromosome
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| CIM10 |
Q936 |
Délétion (des autosomes) vues seulement à la prométaphase
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| CIM10 |
Q937 |
Délétions (des autosomes) avec autres réarrangements complexes
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| CIM10 |
Q938 |
Autres délétions des autosomes
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| CIM10 |
Q939 |
Délétion des autosomes, sans précision
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| CIM10 |
Q95 |
Réarrangements équilibrés et marqueurs structuraux, non classés ailleurs
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| CIM10 |
Q950 |
Translocation ou insertion équilibrée chez un sujet normal
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| CIM10 |
Q951 |
Inversion chromosomique chez un sujet normal
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| CIM10 |
Q952 |
Réarrangement autosomique équilibré chez un sujet anormal
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| CIM10 |
Q953 |
Réarrangement sexuel/autosomique équilibré chez un sujet anormal
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| CIM10 |
Q954 |
Sujet avec marqueur d'hétérochromatine
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| CIM10 |
Q955 |
Sujet avec site autosomique fragile
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| CIM10 |
Q958 |
Autres réarrangements équilibrés et marqueurs structurels
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| CIM10 |
Q959 |
Réarrangement équilibré et marqueur structurel, sans précision
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| CIM10 |
Q96 |
Syndrome de Turner
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| CIM10 |
Q960 |
Caryotype 45,X
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| CIM10 |
Q961 |
Caryotype 46,X iso (Xq)
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| CIM10 |
Q962 |
Caryotype 46,X avec chromosome sexuel anormal, sauf iso (Xq)
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| CIM10 |
Q963 |
Mosaïque chromosomique, 45,X/46,XX ou XY
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| CIM10 |
Q964 |
Mosaïque chromosomique, 45,X/autre(s) lignée(s) cellulaire(s) avec chromosome sexuel anormal
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| CIM10 |
Q968 |
Autres formes du syndrome de Turner
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| CIM10 |
Q969 |
Syndrome de Turner, sans précision
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| CIM10 |
Q97 |
Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype féminin, non classées ailleurs
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| CIM10 |
Q970 |
Caryotype 47,XXX
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| CIM10 |
Q971 |
Femme avec plus de trois chromosomes X
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| CIM10 |
Q972 |
Mosaïque chromosomique, lignées avec divers nombres de chromosomes X
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| CIM10 |
Q973 |
Femme avec un caryotype 46,XY
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| CIM10 |
Q978 |
Autres anomalies précisées des chromosomes sexuels, phénotype féminin
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| CIM10 |
Q979 |
Anomalie des chromosomes sexuels, phénotype féminin, sans précision
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| CIM10 |
Q98 |
Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype masculin, non classées ailleurs
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| CIM10 |
Q980 |
Syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY
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| CIM10 |
Q981 |
Syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X
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| CIM10 |
Q982 |
Syndrome de Klinefelter, homme avec caryotype 46,XX
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| CIM10 |
Q983 |
Autre phénotype masculin avec caryotype 46,XX
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| CIM10 |
Q984 |
Syndrome de Klinefelter, sans précision
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| CIM10 |
Q985 |
Caryotype 47,XYY
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