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Parcours de CIM10 : 42897 codes, par ordre de code — 12551 à 12600, page 252 / 858

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RéférentielCodeLibelléMots-clés
CIM10 Q922 Trisomie partielle majeure
CIM10 Q923 Trisomie partielle mineure
CIM10 Q924 Duplications (des autosomes) vues seulement à la prométaphase
CIM10 Q925 Duplications (des autosomes) avec autres réarrangements complexes
CIM10 Q926 Chromosomes marqueurs supplémentaires
CIM10 Q927 Triploïdie et polyploïdie
CIM10 Q928 Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes
CIM10 Q929 Trisomie et trisomie partielle des autosomes, sans précision
CIM10 Q93 Monosomies et délétions des autosomes, non classées ailleurs
CIM10 Q930 Monosomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotique
CIM10 Q931 Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)
CIM10 Q932 Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique
CIM10 Q933 Délétion du bras court du chromosome 4
CIM10 Q934 Délétion du bras court du chromosome 5
CIM10 Q935 Autres délétions partielles d'un chromosome
CIM10 Q936 Délétion (des autosomes) vues seulement à la prométaphase
CIM10 Q937 Délétions (des autosomes) avec autres réarrangements complexes
CIM10 Q938 Autres délétions des autosomes
CIM10 Q939 Délétion des autosomes, sans précision
CIM10 Q95 Réarrangements équilibrés et marqueurs structuraux, non classés ailleurs
CIM10 Q950 Translocation ou insertion équilibrée chez un sujet normal
CIM10 Q951 Inversion chromosomique chez un sujet normal
CIM10 Q952 Réarrangement autosomique équilibré chez un sujet anormal
CIM10 Q953 Réarrangement sexuel/autosomique équilibré chez un sujet anormal
CIM10 Q954 Sujet avec marqueur d'hétérochromatine
CIM10 Q955 Sujet avec site autosomique fragile
CIM10 Q958 Autres réarrangements équilibrés et marqueurs structurels
CIM10 Q959 Réarrangement équilibré et marqueur structurel, sans précision
CIM10 Q96 Syndrome de Turner
CIM10 Q960 Caryotype 45,X
CIM10 Q961 Caryotype 46,X iso (Xq)
CIM10 Q962 Caryotype 46,X avec chromosome sexuel anormal, sauf iso (Xq)
CIM10 Q963 Mosaïque chromosomique, 45,X/46,XX ou XY
CIM10 Q964 Mosaïque chromosomique, 45,X/autre(s) lignée(s) cellulaire(s) avec chromosome sexuel anormal
CIM10 Q968 Autres formes du syndrome de Turner
CIM10 Q969 Syndrome de Turner, sans précision
CIM10 Q97 Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype féminin, non classées ailleurs
CIM10 Q970 Caryotype 47,XXX
CIM10 Q971 Femme avec plus de trois chromosomes X
CIM10 Q972 Mosaïque chromosomique, lignées avec divers nombres de chromosomes X
CIM10 Q973 Femme avec un caryotype 46,XY
CIM10 Q978 Autres anomalies précisées des chromosomes sexuels, phénotype féminin
CIM10 Q979 Anomalie des chromosomes sexuels, phénotype féminin, sans précision
CIM10 Q98 Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype masculin, non classées ailleurs
CIM10 Q980 Syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY
CIM10 Q981 Syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X
CIM10 Q982 Syndrome de Klinefelter, homme avec caryotype 46,XX
CIM10 Q983 Autre phénotype masculin avec caryotype 46,XX
CIM10 Q984 Syndrome de Klinefelter, sans précision
CIM10 Q985 Caryotype 47,XYY

Référentiels chargés

RéférentielCodesAnnotésVersion en ligne
CIM10 CIM-10 (diagnostics) 4289726fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:01)
CIM11 CIM-11 MMS (diagnostics, nouvelle classification OMS) 303180fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:25)
CCAM CCAM (actes médicaux) 83380fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:33)
CSAR CSAR 2026 (actes de réadaptation, nouveau catalogue) 1460fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:33)
CSARR CSARR (actes de rééducation et réadaptation, ancien catalogue) 5350fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:34)
GHM GHM (groupes homogènes de malades, MCO) 26390fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:37)
GME GME (groupes médico-économiques, SMR) 13140fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:38)
SUP Suppléments et forfaits MCO (réanimation, dialyse, urgences, transports…) 770fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:38)
UCD UCD (médicaments) 330370fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:57)
DMI DMI / LPP (dispositifs médicaux) 340660fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:09:18)
HAD HAD (modes de prise en charge, nature du séjour, Karnofsky, GHT) 8210fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:09:18)

Comment chercher

insuf cardChaque mot est cherché en début de mot, sans tenir compte des accents ni des majuscules ; tous les mots doivent être présents (insuffisance cardiaque, mais aussi insuffisance cardio-rénale).
I50.0 ou I500, HHFA, 05M09, 9000294Un code, ou le début d'un code, avec ou sans point. Un ancien code CSARR (ALQ+183) trouve aussi l'acte CSAR 2026 qui le remplace.
I50, HHFA, 05M09  ou  fracture ou luxationLa virgule ou ou sépare des alternatives : l'un ou l'autre.
hanche -prothese  ou  hanche sauf protheseExclut les codes contenant le mot.
"insuffisance cardiaque"Expression exacte, mots dans cet ordre.
(fracture ou luxation) hancheLes parenthèses groupent. et est toujours implicite entre les mots.