| Référentiel | Code | Libellé | Mots-clés |
|---|---|---|---|
| CIM11 | LD27.01 | Cronkhite-Canada syndrome | |
| CIM11 | LD27.02 | Hypohidrotic ectodermal dysplasia | |
| CIM11 | LD27.03 | Hidrotic ectodermal dysplasia, Clouston type | |
| CIM11 | LD27.1 | Xeroderma pigmentosum | |
| CIM11 | LD27.2 | Syndromic ichthyosis | |
| CIM11 | LD27.3 | Genetic syndromes with hypertrichosis | |
| CIM11 | LD27.4 | Genetic syndromes affecting nails | |
| CIM11 | LD27.5 | Genetic hamartoneoplastic syndromes affecting the skin | |
| CIM11 | LD27.6 | Genetic lipodystrophy | |
| CIM11 | LD27.60 | Congenital generalised lipodystrophy | |
| CIM11 | LD28 | Syndromes with connective tissue involvement as a major feature | |
| CIM11 | LD28.0 | Marfan syndrome or Marfan-related disorders | |
| CIM11 | LD28.00 | Congenital contractural arachnodactyly | |
| CIM11 | LD28.01 | Marfan syndrome | |
| CIM11 | LD28.1 | Ehlers-Danlos syndrome | |
| CIM11 | LD28.10 | Ehlers-Danlos syndrome, classical type | |
| CIM11 | LD28.2 | Genetically-determined cutis laxa | |
| CIM11 | LD29 | Syndromes with obesity as a major feature | |
| CIM11 | LD2A | Malformative disorders of sex development | |
| CIM11 | LD2A.0 | Ovotesticular disorder of sex development | |
| CIM11 | LD2A.1 | 46,XY gonadal dysgenesis | |
| CIM11 | LD2A.2 | Testicular agenesis | |
| CIM11 | LD2A.3 | 46,XY disorder of sex development due to a defect in testosterone metabolism | |
| CIM11 | LD2A.4 | 46,XY disorder of sex development due to androgen resistance | |
| CIM11 | LD2B | Syndromes with premature ageing appearance as a major feature | |
| CIM11 | LD2C | Overgrowth syndromes | |
| CIM11 | LD2D | Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes | |
| CIM11 | LD2D.0 | Peutz-Jeghers syndrome | |
| CIM11 | LD2D.1 | Neurofibromatoses | |
| CIM11 | LD2D.10 | Neurofibromatosis type 1 | |
| CIM11 | LD2D.11 | Neurofibromatosis type 2 | |
| CIM11 | LD2D.12 | Neurofibromatosis type 3 | |
| CIM11 | LD2D.2 | Tuberous sclerosis | |
| CIM11 | LD2D.3 | Gardner syndrome | |
| CIM11 | LD2D.4 | Gorlin syndrome | |
| CIM11 | LD2E | Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism | |
| CIM11 | LD2F | Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement | |
| CIM11 | LD2F.0 | Toxic or drug-related embryofetopathies | |
| CIM11 | LD2F.00 | Fetal alcohol syndrome | |
| CIM11 | LD2F.01 | Fetal hydantoin syndrome | |
| CIM11 | LD2F.02 | Embryofetopathy due to oral anticoagulant therapy | |
| CIM11 | LD2F.03 | Fetal Valproate Spectrum Disorder | |
| CIM11 | LD2F.1 | Syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin | |
| CIM11 | LD2F.10 | Prune belly syndrome | |
| CIM11 | LD2F.11 | VATER association | |
| CIM11 | LD2F.12 | Sirenomelia | |
| CIM11 | LD2F.13 | Meckel-Gruber syndrome | |
| CIM11 | LD2F.14 | MURCS association | |
| CIM11 | LD2F.15 | Noonan syndrome | |
| CIM11 | LD2F.16 | Otomandibular dysplasia |
Référentiels chargés
| Référentiel | Codes | Annotés | Version en ligne |
|---|---|---|---|
| CIM10 CIM-10 (diagnostics) | 42897 | 4 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:01) |
| CIM11 CIM-11 MMS (diagnostics, nouvelle classification OMS) | 30318 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:25) |
| CCAM CCAM (actes médicaux) | 8338 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:33) |
| CSAR CSAR 2026 (actes de réadaptation, nouveau catalogue) | 146 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:33) |
| CSARR CSARR (actes de rééducation et réadaptation, ancien catalogue) | 535 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:34) |
| GHM GHM (groupes homogènes de malades, MCO) | 2639 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:37) |
| GME GME (groupes médico-économiques, SMR) | 1314 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:38) |
| SUP Suppléments et forfaits MCO (réanimation, dialyse, urgences, transports…) | 77 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:38) |
| UCD UCD (médicaments) | 33037 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:57) |
| DMI DMI / LPP (dispositifs médicaux) | 34066 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:09:18) |
| HAD HAD (modes de prise en charge, nature du séjour, Karnofsky, GHT) | 82 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:09:18) |
Comment chercher
insuf card | Chaque mot est cherché en début de mot, sans tenir compte des accents ni des majuscules ; tous les mots doivent être présents (insuffisance cardiaque, mais aussi insuffisance cardio-rénale). |
I50.0 ou I500, HHFA, 05M09, 9000294 | Un code, ou le début d'un code, avec ou sans point. Un ancien code CSARR (ALQ+183) trouve aussi l'acte CSAR 2026 qui le remplace. |
I50, HHFA, 05M09 ou fracture ou luxation | La virgule ou ou sépare des alternatives : l'un ou l'autre. |
hanche -prothese ou hanche sauf prothese | Exclut les codes contenant le mot. |
"insuffisance cardiaque" | Expression exacte, mots dans cet ordre. |
(fracture ou luxation) hanche | Les parenthèses groupent. et est toujours implicite entre les mots. |
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