| Référentiel | Code | Libellé | Mots-clés |
|---|---|---|---|
| CIM11 | LB9A.2 | Fibular hemimelia | |
| CIM11 | LB9A.3 | Congenital absence of thigh or lower leg with foot present | |
| CIM11 | LB9A.4 | Apodia | |
| CIM11 | LB9A.5 | Adactyly of feet | |
| CIM11 | LB9A.6 | Split foot | |
| CIM11 | LB9A.7 | Congenital absence of both lower leg and foot | |
| CIM11 | LB9A.8 | Femoral agenesis or hypoplasia | |
| CIM11 | LB9B | Reduction defects of upper and lower limbs | |
| CIM11 | LC00 | Keratinocytic epidermal hamartoma | |
| CIM11 | LC00.0 | Epidermal naevus | |
| CIM11 | LC01 | Pilosebaceous hamartoma | |
| CIM11 | LC02 | Complex epidermal hamartoma | |
| CIM11 | LC10 | Dermal melanocytosis | |
| CIM11 | LC20 | Connective tissue hamartoma | |
| CIM11 | LC30 | Developmental defects of hair or hair growth | |
| CIM11 | LC31 | Developmental defects of the nail apparatus | |
| CIM11 | LC40 | Dermoid cyst | |
| CIM11 | LC50 | Developmental capillary vascular malformations of the skin | |
| CIM11 | LC50.0 | Salmon patch | |
| CIM11 | LC50.1 | Port-wine stain | |
| CIM11 | LC51 | Developmental venous malformations involving the skin | |
| CIM11 | LC52 | Complex or combined developmental vascular malformations involving the skin | |
| CIM11 | LC60 | Aplasia cutis congenita | |
| CIM11 | LC80 | Congenital adrenal hypoplasia | |
| CIM11 | LD20 | Syndromes with central nervous system anomalies as a major feature | |
| CIM11 | LD20.0 | Syndromes with cerebellar anomalies as a major feature | |
| CIM11 | LD20.00 | Joubert syndrome | |
| CIM11 | LD20.01 | Pontocerebellar hypoplasia | |
| CIM11 | LD20.1 | Syndromes with lissencephaly as a major feature | |
| CIM11 | LD20.2 | Syndromes with microcephaly as a major feature | |
| CIM11 | LD20.3 | Syndromes with holoprosencephaly as a major feature | |
| CIM11 | LD20.4 | Syndromes with brain calcifications as a major feature | |
| CIM11 | LD21 | Syndromes with eye anomalies as a major feature | |
| CIM11 | LD21.0 | Syndromes with microphthalmia as a major feature | |
| CIM11 | LD22 | Syndromes with dental anomalies as a major feature | |
| CIM11 | LD23 | Syndromes with vascular anomalies as a major feature | |
| CIM11 | LD24 | Syndromes with skeletal anomalies as a major feature | |
| CIM11 | LD24.0 | Syndromes with micromelia | |
| CIM11 | LD24.00 | Achondroplasia | |
| CIM11 | LD24.01 | Hypochondroplasia | |
| CIM11 | LD24.02 | Thanatophoric dysplasia | |
| CIM11 | LD24.03 | Diastrophic dysplasia | |
| CIM11 | LD24.04 | Chondrodysplasia punctata | |
| CIM11 | LD24.1 | Bone diseases with increased bone density | |
| CIM11 | LD24.10 | Osteopetrosis | |
| CIM11 | LD24.11 | Osteopoikilosis | |
| CIM11 | LD24.2 | Bone diseases with disorganised development of skeletal components | |
| CIM11 | LD24.20 | Multiple osteochondromas | |
| CIM11 | LD24.21 | Exostoses with anetodermia and brachydactyly type E | |
| CIM11 | LD24.22 | Cherubism |
Référentiels chargés
| Référentiel | Codes | Annotés | Version en ligne |
|---|---|---|---|
| CIM10 CIM-10 (diagnostics) | 42897 | 4 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:01) |
| CIM11 CIM-11 MMS (diagnostics, nouvelle classification OMS) | 30318 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:25) |
| CCAM CCAM (actes médicaux) | 8338 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:33) |
| CSAR CSAR 2026 (actes de réadaptation, nouveau catalogue) | 146 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:33) |
| CSARR CSARR (actes de rééducation et réadaptation, ancien catalogue) | 535 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:34) |
| GHM GHM (groupes homogènes de malades, MCO) | 2639 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:37) |
| GME GME (groupes médico-économiques, SMR) | 1314 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:38) |
| SUP Suppléments et forfaits MCO (réanimation, dialyse, urgences, transports…) | 77 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:38) |
| UCD UCD (médicaments) | 33037 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:08:57) |
| DMI DMI / LPP (dispositifs médicaux) | 34066 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:09:18) |
| HAD HAD (modes de prise en charge, nature du séjour, Karnofsky, GHT) | 82 | 0 | fichier du 2026-09-11 (2026-09-11 22:09:18) |
Comment chercher
insuf card | Chaque mot est cherché en début de mot, sans tenir compte des accents ni des majuscules ; tous les mots doivent être présents (insuffisance cardiaque, mais aussi insuffisance cardio-rénale). |
I50.0 ou I500, HHFA, 05M09, 9000294 | Un code, ou le début d'un code, avec ou sans point. Un ancien code CSARR (ALQ+183) trouve aussi l'acte CSAR 2026 qui le remplace. |
I50, HHFA, 05M09 ou fracture ou luxation | La virgule ou ou sépare des alternatives : l'un ou l'autre. |
hanche -prothese ou hanche sauf prothese | Exclut les codes contenant le mot. |
"insuffisance cardiaque" | Expression exacte, mots dans cet ordre. |
(fracture ou luxation) hanche | Les parenthèses groupent. et est toujours implicite entre les mots. |
- La recherche porte sur le code, les libellés, les attributs (DCI, ATC, regroupement CCAM, DA et GHS du GHM, titre LPP, correspondance CSARR ↔ CSAR…) et sur les mots-clés et commentaires saisis par le groupe.
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