| Référentiel | Code | Libellé | Mots-clés |
|---|---|---|---|
| CIM11 | EB90.41 | Calcific panniculitis | |
| CIM11 | EB90.42 | Calcific arteriolopathy | |
| CIM11 | EC10 | Genetic syndromes with poikiloderma | |
| CIM11 | EC20 | Genetic disorders of keratinisation | |
| CIM11 | EC20.0 | Non-syndromic ichthyosis | |
| CIM11 | EC20.00 | Ichthyosis vulgaris | |
| CIM11 | EC20.01 | X-linked ichthyosis | |
| CIM11 | EC20.02 | Autosomal recessive congenital ichthyosis | |
| CIM11 | EC20.03 | Keratinopathic ichthyoses | |
| CIM11 | EC20.1 | Hereditary skin peeling | |
| CIM11 | EC20.2 | Hereditary acantholytic dermatoses | |
| CIM11 | EC20.3 | Hereditary palmoplantar keratodermas | |
| CIM11 | EC20.30 | Diffuse palmoplantar keratodermas | |
| CIM11 | EC20.31 | Focal palmoplantar keratodermas | |
| CIM11 | EC20.32 | Papular palmoplantar keratodermas | |
| CIM11 | EC21 | Genetic defects of hair or hair growth | |
| CIM11 | EC21.0 | Genetic defects of the hair shaft | |
| CIM11 | EC21.1 | Genetic syndromes with abnormalities of the hair shaft | |
| CIM11 | EC21.2 | Hereditary alopecia or hypotrichosis | |
| CIM11 | EC21.3 | Genetic syndromes with alopecia or hypotrichosis | |
| CIM11 | EC21.4 | Genetically-determined hypertrichosis | |
| CIM11 | EC22 | Genetic defects of nails or nail growth | |
| CIM11 | EC22.0 | Inherited deformities of nails | |
| CIM11 | EC23 | Genetic disorders of skin pigmentation | |
| CIM11 | EC23.0 | Non-syndromic genetically-determined hypermelanosis or lentiginosis | |
| CIM11 | EC23.1 | Syndromic genetically-determined hypermelanosis or lentiginosis | |
| CIM11 | EC23.2 | Albinism or other specified genetically-determined hypomelanotic disorders | |
| CIM11 | EC23.20 | Oculocutaneous albinism | |
| CIM11 | EC30 | Epidermolysis bullosa simplex | |
| CIM11 | EC31 | Junctional epidermolysis bullosa | |
| CIM11 | EC32 | Dystrophic epidermolysis bullosa | |
| CIM11 | EC33 | Syndromic epidermolysis bullosa | |
| CIM11 | EC40 | Pseudoxanthoma elasticum | |
| CIM11 | EC50 | Developmental anomalies of the umbilicus | |
| CIM11 | EC90 | Pruritus | |
| CIM11 | EC90.0 | Pruritus due to skin disorder | |
| CIM11 | EC90.1 | Pruritus due to systemic disorder | |
| CIM11 | EC90.10 | Uraemic pruritus | |
| CIM11 | EC90.11 | Cholestatic pruritus | |
| CIM11 | EC90.12 | Haemodialysis-associated pruritus | |
| CIM11 | EC90.2 | Drug-induced pruritus | |
| CIM11 | EC90.3 | Pruritus due to neurological disorder | |
| CIM11 | EC90.4 | Psychogenic pruritus | |
| CIM11 | EC90.5 | Anogenital pruritus | |
| CIM11 | EC90.6 | Pruritus of unknown cause | |
| CIM11 | EC91 | Prurigo | |
| CIM11 | EC91.0 | Nodular prurigo | |
| CIM11 | EC91.1 | Atopic prurigo | |
| CIM11 | EC92 | Mucocutaneous or cutaneous pain syndromes | |
| CIM11 | EC92.0 | Penoscrotodynia |
Référentiels chargés
| Référentiel | Codes | Annotés | Version en ligne |
|---|---|---|---|
| CIM10 CIM-10 (diagnostics) | 42897 | 4 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:32) |
| CIM11 CIM-11 MMS (diagnostics, nouvelle classification OMS) | 30318 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:40) |
| CCAM CCAM (actes médicaux) | 8338 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| CSAR CSAR 2026 (actes de réadaptation, nouveau catalogue) | 146 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| CSARR CSARR (actes de rééducation et réadaptation, ancien catalogue) | 535 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:42) |
| GHM GHM (groupes homogènes de malades, MCO) | 2639 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:43) |
| GME GME (groupes médico-économiques, SMR) | 1314 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:44) |
| UCD UCD (médicaments) | 33037 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:16:51) |
| DMI DMI / LPP (dispositifs médicaux) | 34066 | 0 | fichier du 2026-09-09 (2026-09-09 20:17:00) |
Comment chercher
insuf card | Chaque mot est cherché en début de mot, sans tenir compte des accents ni des majuscules ; tous les mots doivent être présents (insuffisance cardiaque, mais aussi insuffisance cardio-rénale). |
I50.0 ou I500, HHFA, 05M09, 9000294 | Un code, ou le début d'un code, avec ou sans point. Un ancien code CSARR (ALQ+183) trouve aussi l'acte CSAR 2026 qui le remplace. |
I50, HHFA, 05M09 ou fracture ou luxation | La virgule ou ou sépare des alternatives : l'un ou l'autre. |
hanche -prothese ou hanche sauf prothese | Exclut les codes contenant le mot. |
"insuffisance cardiaque" | Expression exacte, mots dans cet ordre. |
(fracture ou luxation) hanche | Les parenthèses groupent. et est toujours implicite entre les mots. |
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